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洁净室净化环境需要根据行业区分

发布时间:2020-05-23 11:45:51点击量:

     1,医药产品,洁净室要求医药是一种特殊的商品,用于预防和治疗疾病,恢复和调整机体的功能。如果某些药物在制造过程中受到微生物,灰尘颗粒等污染或交叉污染,可能会产生意想不到的疾病和危害。

       

     2,洁净室对医疗应用和医学研究的要求工业洁净技术和工业洁净室广泛应用于集成电路的工业环境控制。在医学中,生物洁净室用于控制微生物污染。在生物洁净室中,这些微生物是由细菌和真菌组成,大小大小超过0.2um,细菌的大小一般都在0.5um以上,而大多数其他颗粒附着在物质上。生物污染渠道不仅通过空气,而且还与人体,与运营商的服装有关。在医学研究领域,生物实验室,无菌实验室以及生物化学和医学实验的“特殊饲养动物”饲养室也需要控制微生物污染。

 

    3,精密机械和精细化学品生产的洁净室要求,随着科学技术的发展,许多工业产品的生产和加工对粉尘浓度的生产环境提出了很高的要求,这就要求各种相关的材料供应质量具有一定的空气洁净度水平,并控制生产环境的生产过程。例如,在生产薄膜时,如果薄膜被灰尘污染,会发生乳液氧化,活性降低,pH值降低等,从而影响薄膜的照相性能。

 

   4,半导体,集成电路生产洁净室要求,半导体材料的净化作为半导体器件发展的重要基础。由于大规模和超大规模集成电路的技术要求,为了获得高纯度,清洁度的硅材料作为原料和高纯度的中间介质和生产环境影响产品质量的突出问题。集成电路芯片的产量与芯片的缺陷密度有关,缺陷密度与空气中的颗粒数有关。因此,集成电路的快速发展,不仅对空气中颗粒的控制要求很高,而且还需要进一步控制颗粒的大小和数量; 同时,对超大规模集成电路生产环境的化学污染控制也有相关要求。

 

    5,化妆品,食品生产洁净室要求现代化妆品中含有蛋白质,维生素,氨基酸,植物提取物等,这些成分是细菌,真菌等微生物繁殖,繁殖提供的有利条件。因此,微生物污染是影响化妆品质量的重要因素。用于化妆品生产过程的洁净室的控制对象主要是粉尘颗粒和微生物,其类似于用于药物生产的洁净室。目前,化妆品生产洁净室的空气洁净度可以按照GMP标准进行。 在食品厂的生产过程中,严格管理设施是为了保证食品的安全和健康,防止重要致病性大肠杆菌,沙门氏菌引起食物中毒或饮料进入霉菌的发生。自20世纪90年代以来,世界卫生组织和一些发达国家都引入了HACCP(危害分析关键控制点)系统,开发了利用健康管理生产过程的食品生产识别系统。


    洁净室与电子,制药,生物工程,医疗卫生,食品,化妆品和军工等行业密不可分,能够满足受控环境的生产需求,直接影响产品质量。但是,由于洁净室的清洁度要求各个行业都不一致,因此在洁净室设计时应遵守相关标准,以确保洁净环境符合规定标准。近年来,随着现代科学技术的发展和新一轮工业革命的深入,发达国家实施了再工业化战略。数字化和智能化技术已经深刻地改变了制造业的生产方式和产业形态,新材料,新能源等技术的突破将引发新一轮的技术和产业变革。


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